Dans certaines circonstances votre praticien peut vous prescrire une échographie supplémentaire (on recommande en France de faire 3 échographies par grossesse) ou une échographie de contrôle.
- de difficulté à l’examen de dépistage (condition difficile liée à la paroi et mauvaise qualité d’image, ou encore liée à une mauvaise position foetale)
- d’anomalie de la croissance foetale : gros ou petit foetus
- d’anomalie morphologique suspectée ou avérée
- de liquide amniotique trop ou pas assez abondant
- de saignements
Vous serez orientée vers un référent échographiste si vous présentez un antécédent génétique avec risque de récurrence.
Des examens complémentaires pourront vous être prescrits. Par exemple, des échographies complémentaires, une échographie cardiaque foetale chez un cardiopédiatre, une IRM ou un scanner.
Certaines anomalies peuvent justifier la vérification des chromosomes du bébé par la réalisation d’une amniocentèse (prélèvement de liquide amniotique) ou d’une choriocentèse (prélèvement de placenta).
Ces prélèvements vous seront proposés, jamais imposés.
Un rendez-vous avec un généticien ou avec un pédiatre spécialisé est parfois nécessaire.
En cas d’anomalie nécessitant un avis de plusieurs médecins spécialistes ou en cas de doute sur la prise en charge d’une anomalie, un avis est demandé à un Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal (CPDPN).
